Hace 11 años depende del Adalimumab para frenar su enfermedad, pero desde 2024 enfrenta demoras en la renovación del tratamiento. Presentó un amparo judicial, pero aún no recibe respuestas.
Liliana Delgado, una mujer de 67 años jubilada y residente en Mar del Plata, atraviesa una batalla crítica contra el sistema de salud. Diagnosticada hace 14 años con artritis reumatoidea seropositiva, una enfermedad autoinmune potencialmente discapacitante, su vida depende de un medicamento biológico: el Adalimumab, que debe inyectarse cada 15 días. Sin embargo, desde junio de 2024, los retrasos en la autorización del tratamiento por parte de PAMI la han sumido en un calvario de incertidumbre y deterioro físico.
Cronología de un desamparo expresada en una nota que llegó a nuestra redacción:
En 2014, tras probar múltiples terapias sin éxito, Liliana comenzó a usar Adalimumab, logrando controlar los brotes de su enfermedad. Durante una década, renovó sin problemas la medicación cada seis meses mediante trámites en PAMI. Pero en junio de 2024, todo cambió: presentó la documentación requerida y recién en agosto obtuvo la aprobación, quedando sin tratamiento en julio. El 19 de diciembre de 2024, repitió el trámite, pero hasta hoy no ha recibido respuesta. Su última dosis fue el 15 de diciembre.
«Este medicamento es imposible de comprar: dos dosis cuestan $3.060.000. Soy jubilada y cobro la mínima. Sin PAMI, estoy condenada», relata con angustia. La falta del fármaco acelera el avance de la enfermedad, provocando daños irreversibles en sus articulaciones y calidad de vida.
Acciones legales:
Ante la inacción de PAMI, el 5 de febrero de 2025, sus abogados enviaron una carta documento exigiendo una solución. Al no obtener respuesta, interpusieron una acción de amparo con pedido de medida cautelar urgente. El juzgado falló a su favor en 48 horas, ordenando a PAMI garantizar el tratamiento. Sin embargo, la institución sigue sin responder.
«La angustia y la incertidumbre empeoran mi salud. Esto no es solo burocracia: es negligencia», denuncia Liliana, quien asegura que su lucha diaria por mantenerse activa se ve socavada por la desesperación.
Un llamado a la solidaridad
Liliana pide ayuda para difundir su caso: «Necesito que mi voz llegue a quienes tienen el poder de aprobar mi medicación. Es un derecho, no un favor». Familiares y conocidos destacan su tenacidad, pero advierten que el tiempo corre en su contra.
La artritis reumatoidea seropositiva es una enfermedad crónica que, sin tratamiento, destruye articulaciones y órganos. El Adalimumab, un inhibidor de TNF-alfa, frena la progresión, pero su administración debe ser continua. Expertos señalan que interrumpirlo puede generar resistencia al fármaco y complicaciones graves.
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Fuente Noticias MDQ
